ਉਤਪਾਦ

ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਤਰੱਕੀ ਅਤੇ ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ 'ਤੇ ਐਸਿਡੋਸਿਸ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ, ਟਿਊਮਰ ਮਾਈਕ੍ਰੋ ਐਨਵਾਇਰਨਮੈਂਟ ਦਾ ਇੱਕ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਹਾਲਮਾਰਕ, ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੈ।ਐਸਿਡੋਸਿਸ ਦੇ ਪ੍ਰੋ- ਅਤੇ ਐਂਟੀ-ਟਿਊਮੋਰਜੀਨਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰਾਂ ਵਿੱਚ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ, ਇਮੇਜਿੰਗ ਏਜੰਟਾਂ, ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸੰਰਚਨਾਵਾਂ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਡਿਲਿਵਰੀ ਲਈ ਤੇਜ਼ਾਬ ਵਾਲੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਨੇਵਾਇਰਮੈਂਟ ਦਾ ਸ਼ੋਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਅਸੀਂ B16F10 ਮੇਲਾਨੋਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਫੈਲਣ ਅਤੇ ਫੋਕਲ ਐਡੀਸ਼ਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਜੋ ਕਿ pH-ਸੈਂਸਿੰਗ G ਪ੍ਰੋਟੀਨ-ਕਪਲਡ ਰੀਸੈਪਟਰ GPR4 ਨੂੰ ਓਵਰਪ੍ਰੈਸ ਕਰਨ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੰਜਨੀਅਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।ਸੈੱਲ ਅਟੈਚਮੈਂਟ ਅਸੈਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਅਸੀਂ ਪਾਇਆ ਕਿ GPR4 ਓਵਰਐਕਸਪ੍ਰੈਸਨ ਨੇ ਸੈੱਲ ਦੇ ਫੈਲਣ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਫੋਕਲ ਅਡੈਸ਼ਨ ਕੰਪਲੈਕਸ ਦੇ ਸਥਾਨਿਕ ਸਥਾਨੀਕਰਨ ਨੂੰ ਬਦਲਿਆ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਫਾਸਫੋਰੀਲੇਟਿਡ ਫੋਕਲ ਅਡੈਸ਼ਨ ਕਾਇਨੇਜ਼ (FAK) ਅਤੇ ਪੈਕਸਿਲਿਨ ਦਾ ਸਥਾਨੀਕਰਨ, ਐਸਿਡਿਕ pH 'ਤੇ।ਸੰਭਾਵੀ ਜੀ-ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਸਿਗਨਲ ਮਾਰਗ ਜੋ ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ, ਦੀ ਵੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ।Rho ਇਨਿਹਿਬਟਰ CT04 (C3 ਟ੍ਰਾਂਸਫਰੇਜ), Rho-ਐਸੋਸੀਏਟਿਡ kinase (ROCK) ਇਨਿਹਿਬਟਰਸ Y27632 ਅਤੇ ਥਿਆਜ਼ੋਵਿਵਿਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ, ਮਾਈਓਸਿਨ ਲਾਈਟ ਚੇਨ ਕਿਨੇਜ਼ (MLCK) ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਸਟੌਰੋਸਪੋਰੀਨ ਜਾਂ G12/13 ਇਨਿਹਿਬੀਟਰ ਕੰਸਟ੍ਰਕਸ਼ਨ, ਜਿੱਥੇ ਸੈੱਲ ਫੈਲਣ ਅਤੇ ਬਹਾਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। Gq ਅਤੇ Gs ਮਾਰਗਾਂ ਦੀ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਂ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਸੀ।ਕੁੱਲ ਮਿਲਾ ਕੇ ਸਾਡੇ ਨਤੀਜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ G12/13/Rho ਸਿਗਨਲ ਮਾਰਗ GPR4 ਦੁਆਰਾ ਫੋਕਲ ਅਡੈਸ਼ਨ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਮੋਡਿਊਲੇਟ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਫੈਲਣ ਅਤੇ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਰਫਲਿੰਗ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ।