ਉਤਪਾਦ

ਜੀ-ਅਮੀਰ ਕ੍ਰਮ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੇ ਕਵਾਡ੍ਰਪਲੈਕਸ ਪੂਰੇ ਮਨੁੱਖੀ ਜੀਨੋਮ ਵਿੱਚ ਅਸਮਾਨ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵੰਡੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਓਨਕੋਜੇਨਿਕ ਪ੍ਰਮੋਟਰਾਂ ਅਤੇ ਟੈਲੋਮੇਰਸ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਨੇ ਇੱਕ ਐਂਟੀਕੈਂਸਰ ਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਜੀ-ਕਵਾਡ੍ਰਪਲੈਕਸ (ਜੀਕਿਊ) ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਦਿਲਚਸਪੀ ਪੈਦਾ ਕੀਤੀ ਹੈ।ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਸਿੰਗਲ ਅਣੂ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਦੁਆਰਾ ਮਾਪੇ ਗਏ GQ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੇ ਕ੍ਰਮਾਂ ਦੇ ਰੂਪਾਂਤਰਾਂ ਅਤੇ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ 'ਤੇ ਇੱਕ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਅਸੀਂ ਇਹਨਾਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ GQ ਟਾਰਗੇਟਿੰਗ ਲਿਗੈਂਡਸ ਅਤੇ G4 ਰੈਜ਼ੋਲਵੇਜ਼ 1 (G4R1) ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਾਈਡਿੰਗ ਨਾਲ ਜੋੜਦੇ ਹਾਂ।ਸਾਡਾ ਨਤੀਜਾ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਲੂਪ (ਗੈਰ-ਜੀ ਕੰਪੋਨੈਂਟ) ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਅਤੇ ਕ੍ਰਮ ਦੋਵੇਂ GQ ਦੀ ਸੰਰਚਨਾ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਰੀਅਲ ਟਾਈਮ ਸਿੰਗਲ ਮੋਲੀਕਿਊਲ ਟਰੇਸ ਇਹ ਦੱਸਦੇ ਹਨ ਕਿ ਫੋਲਡਿੰਗ ਡਾਇਨਾਮਿਕਸ ਵੀ ਲੂਪ ਕੰਪੋਜੀਸ਼ਨ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਅਸੀਂ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ GQ-ਸਥਿਰ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਛੋਟੇ ਅਣੂ, N-methyl mesoporphyrin IX (NMM), ਇਸਦੇ ਐਨਾਲਾਗ, NMP ਅਤੇ G4R1 ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸਮਾਨਾਂਤਰ GQ ਰੂਪਾਂਤਰ ਨਾਲ ਚੋਣਵੇਂ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬੰਨ੍ਹਦੇ ਹਨ।ਸਾਡੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਲੂਪ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਅਤੇ ਕ੍ਰਮ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤਰਿਤ GQ ਫੋਲਡਿੰਗ ਦੀ ਗੁੰਝਲਤਾ ਵੱਲ ਇਸ਼ਾਰਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ GQ ਰੂਪਾਂਤਰ ਛੋਟੇ ਅਣੂ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਾਈਡਿੰਗ ਪ੍ਰਵਿਰਤੀ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।