ਉਤਪਾਦ

ਗ੍ਰੇਵਜ਼ ਔਰਬਿਟੋਪੈਥੀ (GO) ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਵਿੱਚ ਪਰਿਪੱਕ ਐਡੀਪੋਸਾਈਟਸ ਵਿੱਚ ਔਰਬਿਟਲ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟਸ ਦਾ ਫਰਕ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਐਡੀਪੋਜ਼ ਟਿਸ਼ੂ ਦਾ ਇਕੱਠਾ ਹੋਣਾ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਆਟੋਫੈਜੀ ਐਡੀਪੋਜੇਨੇਸਿਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਪਰ GO ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਅਤੇ ਤਰੱਕੀ ਵਿੱਚ ਆਟੋਫੈਜੀ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ GO ਦੇ ਜਰਾਸੀਮ ਵਿੱਚ ਆਟੋਫੈਜੀ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ ਹੈ। GO ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਆਮ ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਤੋਂ ਔਰਬਿਟਲ ਐਡੀਪੋਜ਼/ਕਨੈਕਟਿਵ ਟਿਸ਼ੂ ਐਕਸਪਲਾਂਟ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਔਰਬਿਟਲ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟਸ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਪਰਆਕਸਾਈਡ ਦੇ ਨਾਲ ਜਾਂ ਬਿਨਾਂ ਵਿਭਿੰਨ ਮਾਧਿਅਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਐਡੀਪੋਜੇਨੇਸਿਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਆਟੋਫੈਜੀ ਨੂੰ ਬੇਫਿਲੋਮਾਈਸਿਨ ਏ1 ਅਤੇ ਏਟੀਜੀ5-ਟਾਰਗੇਟਡ ਸ਼ਾਰਟ ਹੇਅਰਪਿਨ ਆਰਐਨਏ (shRNA) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਹੇਰਾਫੇਰੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਆਟੋਫੈਗੋਸੋਮ ਦੀ ਪਛਾਣ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਨ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪੀ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਆਟੋਫੈਜੀ-ਸਬੰਧਤ ਜੀਨਾਂ ਅਤੇ ਐਡੀਪੋਜੇਨੇਸਿਸ-ਸਬੰਧਤ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦਾ ਰੀਅਲ ਟਾਈਮ ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ-ਪੋਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਚੇਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਪੱਛਮੀ ਬਲੌਟ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੁਆਰਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਆਇਲ ਰੈੱਡ ਓ ਸਟੈਨਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਲਿਪਿਡ ਬੂੰਦਾਂ ਦੇ ਇਕੱਤਰ ਹੋਣ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਆਟੋਫੈਜਿਕ ਵੈਕਿਊਲ ਗੈਰ-ਜੀਓ ਸੈੱਲਾਂ (ਪੀ <0.05) ਨਾਲੋਂ GO ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਭਰਪੂਰ ਸਨ।ਆਟੋਫੈਜੀ-ਸਬੰਧਤ ਜੀਨਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ ਕ੍ਰਮਵਾਰ GO ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਅਤੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਗੈਰ-GO ਹਮਰੁਤਬਾ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀ।Interleukin-1β ਨੇ GO ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ LC3-II, p62, ਅਤੇ Atg7 ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਵਧਾਇਆ।ਆਟੋਫੈਗੋਸੋਮ ਇਕੱਠਾ ਹੋਣਾ ਐਡੀਪੋਜੇਨੇਸਿਸ ਦੇ ਦਿਨ 4 ਤੇ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਲਿਪਿਡ ਬੂੰਦਾਂ ਦੇ ਗਠਨ ਦੇ ਨਾਲ, ਦਿਨ 10 ਦੁਆਰਾ ਘਟਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।LC3 ਅਤੇ p62 ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਸਮੀਕਰਨ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦੇ 48 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਵਧ ਗਈ ਅਤੇ ਦਿਨ 4 ਤੋਂ 10 ਤੱਕ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਘੱਟ ਗਈ। shRNA ਦੁਆਰਾ Bafilomycin A1 ਇਲਾਜ ਅਤੇ Atg5 ਨੋਕਡਾਊਨ ਨੇ ਲਿਪਿਡ ਬੂੰਦਾਂ ਦੇ ਸੰਚਵ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਅਤੇ ਐਡੀਪੋਜਨਿਕ ਮਾਰਕਰਾਂ ਦੇ ਦੱਬੇ ਹੋਏ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ। ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਆਟੋਫੈਜੀ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ। ਗੈਰ-ਗੋ ਟਿਸ਼ੂ ਅਤੇ ਸੈੱਲ, ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਆਟੋਫੈਜੀ ਜੀਓ ਪੈਥੋਜਨੇਸਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੀ ਹੈ।ਆਟੋਫੈਗੀ ਹੇਰਾਫੇਰੀ ਜੀਓ ਲਈ ਇੱਕ ਇਲਾਜ ਦਾ ਟੀਚਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।