ਉਤਪਾਦ

ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ, ਹਮਦਰਦ ਦਿਮਾਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦਾ ਕੈਂਸਰ, ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਅਸਧਾਰਨ ਠੋਸ ਟਿਊਮਰ ਹੈ।MYCN ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਵਧੀ ਹੋਈ BDNF/TrkB ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਟਿਊਮਰ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹਨ;ਫਿਰ ਵੀ, ਸਿਰਫ 25% ਘਾਤਕ ਟਿਊਮਰ ਇਹਨਾਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਵਾਧੂ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰਾਂ ਅਤੇ ਉਪਚਾਰਕ ਟੀਚਿਆਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।ਅਮੀਨੋਐਸੀਲੇਜ਼ 1 (ACY1), ਇੱਕ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਡੀਸੀਟੀਲੇਜ਼, ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਅਤੇ ਗੁਰਦੇ ਦੇ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪੁਟੇਟਿਵ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਦਬਾਉਣ ਵਾਲਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਸੀਂ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਕਿ ਕੀ ਇਹ ਜਾਂ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਹੋਰ ਮੈਂਬਰ ਐਸਪਾਰਟੋਆਸੀਲੇਜ਼ (ਏਐਸਪੀਏ, ਐਮੀਨੋਐਸੀਲੇਜ਼ 2) ਜਾਂ ਐਮੀਨੋਐਸੀਲੇਜ਼ 3 (ਏਸੀਵਾਈ3) ਸੇਵਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਮਾਨ ਫੰਕਸ਼ਨ.Aminoacylase ਸਮੀਕਰਨ ਦੀ ਜਾਂਚ TrkB- ਸਕਾਰਾਤਮਕ, MYCN-ਐਂਪਲੀਫਾਈਡ (SMS-KCNR ਅਤੇ SK-N-BE) ਅਤੇ TrkB-ਨੈਗੇਟਿਵ, ਗੈਰ-MYCN-ਐਂਪਲੀਫਾਈਡ (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y ਅਤੇ SH-EP) ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਸੈੱਲ ਲਾਈਨਾਂ।ਹਰੇਕ ਐਮੀਨੋਆਸੀਲੇਜ਼ ਨੇ ਵੱਖਰਾ ਸਥਾਨਿਕ ਸਥਾਨੀਕਰਨ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ (ਭਾਵ, ਸਾਇਟੋਸੋਲਿਕ ACY1, ਝਿੱਲੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ASPA ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣੂ ACY3)।ਜਦੋਂ SK-N-SH ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ 10% ਸੀਰਮ ਵਾਲੇ ਮੀਡੀਆ ਵਿੱਚ ਨਿਊਰਲ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਏਜੰਟਾਂ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਰੈਟੀਨੋਇਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਸੀਏਐਮਪੀ) ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਤਾਂ ACY1 ਇੱਕਮਾਤਰ ਐਮੀਨੋਆਸੀਲੇਜ਼ ਸੀ ਜਿਸਦਾ ਸਮੀਕਰਨ ਅਪਰੇਗੂਲੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ASPA ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਗਲੀਅਲ ਸਬਲਾਈਨੇਜ ਦੇ SH-EP ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ACY3 ਨੂੰ TrkB-ਸਕਾਰਾਤਮਕ, MYCN-ਐਂਪਲੀਫਾਈਡ ਲਾਈਨਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਉੱਚਾ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਸਾਰੇ ਤਿੰਨ ਐਮੀਨੋਆਸੀਲੇਸ ਆਮ ਮਨੁੱਖੀ ਐਡਰੀਨਲ ਗਲੈਂਡ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਮੂਲ ਦੀ ਇੱਕ ਆਮ ਸਾਈਟ, ਪਰ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਟਿਊਮਰ ਵਿੱਚ ਕੇਵਲ ACY1 ਅਤੇ ACY3 ਨੇ ਖੋਜਣਯੋਗ ਸਮੀਕਰਨ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਸਨ।ਕੈਪਲਨ-ਮੀਅਰ ਸਰਵਾਈਵਲ ਦੇ ਬਾਇਓਇਨਫੋਰਮੈਟਿਕਸ ਡੇਟਾ ਮਾਈਨਿੰਗ ਨੇ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ ਕਿ ਉੱਚ ACY3 ਸਮੀਕਰਨ ਮਾੜੇ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ACY1 ਜਾਂ ASPA ਦੀ ਘੱਟ ਸਮੀਕਰਨ ਮਾੜੀ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਹੈ।ਇਹ ਅੰਕੜੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਵਿੱਚ ਐਮੀਨੋਆਸੀਲੇਜ਼ ਸਮੀਕਰਨ ਅਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਹੈ