ਉਤਪਾਦ

ਨਿਆਸੀਨ (ਨਿਕੋਟਿਨਿਕ ਐਸਿਡ) ਇੱਕ ਮੋਨੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਨਾੜੀ ਰੋਗ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਸਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਵਿਧੀ ਵਿਵਾਦਪੂਰਨ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਲਿਪਿਡ ਸੋਧਣ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੀ।ਨਿਆਸੀਨ ਨੂੰ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਨਾੜੀ ਦੀ ਸੱਟ ਅਤੇ ਪਾਚਕ ਰੋਗ ਦੇ ਚੂਹੇ ਮਾਡਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਡਿਸਲਿਪੀਡਮੀਆ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਨ ਤੋਂ ਸੁਤੰਤਰ, ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਫੰਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਨਾੜੀ ਪੁਨਰਜਨਮ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।NAD(+) ਲਈ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ ਬਾਇਓਸਿੰਥੈਟਿਕ ਪੂਰਵਗਾਮੀ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਤੇ, ਨਿਆਸੀਨ NAD(+)-ਨਿਰਭਰ, sirtuin (SIRT) ਵਿਚੋਲੇ ਜਵਾਬਾਂ ਦੁਆਰਾ ਇਹਨਾਂ ਨਾੜੀ ਲਾਭਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਵਿਕਲਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਨਿਆਸੀਨ ਆਪਣੇ ਰੀਸੈਪਟਰ, GPR109A ਦੁਆਰਾ, ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਫੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲ ਇਸ ਰੀਸੈਪਟਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਨ ਲਈ ਨਹੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹਨ।ਅਸੀਂ ਇਹ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਨਿਆਸੀਨ ਲਿਪੋਟੌਕਸਿਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲ ਫੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਸੰਭਾਵੀ ਵਿਧੀ (ਆਂ) ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਮਨੁੱਖੀ ਮਾਈਕ੍ਰੋਵੈਸਕੁਲਰ ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ (HMVE C) ਦੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵਾਧੂ ਪੈਲਮਿਟੇਟ ਵਿੱਚ ਐਂਜੀਓਜੈਨਿਕ ਫੰਕਸ਼ਨ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਟਿਊਬ ਦੇ ਗਠਨ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਨਿਆਸੀਨ (10 μM), ਜਾਂ ਨਿਕੋਟੀਨਾਮਾਈਡ ਮੋਨੋਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ (NMN) (1 μM) ਦੀ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਘੱਟ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ, ਇੱਕ ਸਿੱਧਾ NAD(+) ਪੂਰਵਗਾਮੀ।ਹਾਲਾਂਕਿ ਨਿਆਸੀਨ ਅਤੇ ਐਨਐਮਐਨ ਦੋਵਾਂ ਨੇ ਪਲਮੀਟੇਟ ਓਵਰਲੋਡ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਐਚਐਮਵੀਈਸੀ ਟਿਊਬ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ, ਸਿਰਫ ਐਨਐਮਐਨ ਨੇ ਸੈਲੂਲਰ NAD(+) ਅਤੇ SIRT1 ਗਤੀਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਕੀਤਾ।ਅਸੀਂ ਅੱਗੇ ਦੇਖਿਆ ਹੈ ਕਿ HMVEC ਐਕਸਪ੍ਰੈਸ GRP109A.ਇਸ ਰੀਸੈਪਟਰ ਦੀ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਜਾਂ ਤਾਂ ਐਸੀਫਰਾਨ ਜਾਂ MK-1903 ਦੇ ਨਾਲ ਐਚਐਮਵੀਈਸੀ ਟਿਊਬ ਦੇ ਗਠਨ ਵਿੱਚ ਨਿਆਸੀਨ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਸੁਧਾਰਾਂ ਨੂੰ ਮੁੜ-ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਕਰਨ ਨਾਲ, ਜਦੋਂ ਕਿ GPR109A siRNA ਨੇ ਨਿਆਸੀਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ। ਨਿਆਸੀਨ, ਇੱਕ ਘੱਟ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ, ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਿਪੋਟੌਕਸਿਕ ਸਥਿਤੀਆਂ (ਐਨਏਡੀ) ਦੇ ਅਧੀਨ ਐਚਐਮਵੀਈਸੀ ਐਂਜੀਓਜੇਨਿਕ ਫੰਕਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, +) ਬਾਇਓਸਿੰਥੇਸਿਸ ਅਤੇ SIRT1 ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ, ਨਾ ਕਿ ਨਿਆਸੀਨ ਰੀਸੈਪਟਰ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ।