ਉਤਪਾਦ

ਪੋਸਟ-ਅਨੁਵਾਦਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸੋਧਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟਾਈਰੋਸਾਈਨ ਫਾਸਫੋਰਿਲੇਸ਼ਨ, ਪ੍ਰੋਟੀਨ-ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਇੰਟਰਐਕਸ਼ਨ (ਪੀਪੀਆਈ) ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸਿਗਨਲ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਅਤੇ ਸੈਲੂਲਰ ਫੀਨੋਟਾਈਪਾਂ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ।ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਸਥਾਪਿਤ ਖਮੀਰ ਦੋ-ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਿੱਧੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ, ਵੱਡੇ ਪੈਮਾਨੇ ਦੀ ਪਹੁੰਚ ਵਿੱਚ ਫਾਸਫੋ-ਟਾਈਰੋਸਾਈਨ (ਪੀਵਾਈ)-ਨਿਰਭਰ PPIs ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਮਨੁੱਖੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕਿਨਾਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੁਕਤ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਵਧਾਇਆ ਹੈ।ਅਸੀਂ 292 ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਨਾਵਲ pY-ਨਿਰਭਰ PPIs ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜੋ ਕਿਨਾਸ ਅਤੇ ਇੰਟਰੈਕਟਿੰਗ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਥਣਧਾਰੀ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਸਹਿ-ਇਮਿਊਨੋਪ੍ਰੀਸੀਪੀਟੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਪਰਸਪਰ ਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦਾ ਲਗਭਗ ਛੇਵਾਂ ਹਿੱਸਾ ਜਾਣੇ-ਪਛਾਣੇ ਰੇਖਿਕ ਕ੍ਰਮ ਬਾਈਡਿੰਗ ਮੋਟਿਫਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵਿਚੋਲਗੀ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿ pY-PPIs ਦੀ ਬਹੁਗਿਣਤੀ ਦੂਜੇ ਲੀਨੀਅਰ ਐਪੀਟੋਪਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵਿਚੋਲਗੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਵਿਕਲਪਕ ਮਾਨਤਾ ਮੋਡਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਨੈੱਟਵਰਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਹੈ ਕਿ pY-ਵਿਚੋਲਾ ਮਾਨਤਾ ਇਵੈਂਟਸ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਿਗਨਲ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਵਿਕਾਸ ਮਾਰਗਾਂ ਨੂੰ ਸਮਰਪਿਤ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜੁੜੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਮੋਡੀਊਲ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ।TSPAN2 (tetraspanin 2) ਅਤੇ GRB2 ਜਾਂ PIK3R3 (p55γ) ਦੇ pY-ਨਿਰਭਰ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਬਾਈਡਿੰਗ ਅਸੈਸ, ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕੰਪਲੀਮ ਐਨਟੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਫੀਨੋਟਾਈਪਿਕ ਰੀਡਆਉਟਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਅਸੀਂ ਮਿਸਾਲੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਬੂਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਦੋ pY-ਨਿਰਭਰ PPIs ਸੈਲੂਲਰ ਕੈਂਸਰ ਫੀਨੋਟਾਈਪਾਂ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।