ਉਤਪਾਦ

ਕਲੋਸਟ੍ਰਿਡੀਅਮ ਡਿਫਿਸਿਲ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ (ਸੀ.ਡੀ.ਆਈ.) ਲਈ ਮੁੱਖ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਦੇ ਸੰਤੁਲਨ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਪੈਂਦਾ ਹੈ।ਲਾਗ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਲਾਹੇਵੰਦ ਨਿਵਾਸੀ ਪ੍ਰੋਬਾਇਓਟਿਕ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖਣ ਲਈ, ਚੋਣਵੇਂ ਐਂਟੀਬੈਕਟੀਰੀਅਲ ਗਤੀਵਿਧੀ ਵਾਲੇ ਅਣੂਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸੀ. ਡਿਫਿਸਿਲ ਨੂੰ ਚੋਣਵੇਂ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਟਾ ਕੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ।ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਪੌਦਾ ਐਲਕਾਲਾਇਡ 8-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਕੁਇਨੋਲੀਨ (8HQ) ਹੈ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਬਿਫਿਡੋਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨੂੰ ਦਬਾਏ ਬਿਨਾਂ ਕਲੋਸਟ੍ਰੀਡੀਆ ਨੂੰ ਚੋਣਵੇਂ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਰੋਕਣ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਚੋਣਵੇਂ ਐਂਟੀਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਤਣਾਅ ਦੀਆਂ ਸੰਸਕ੍ਰਿਤੀ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪਰਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹਨਾਂ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੀ ਮੁੱਖ ਸੀਮਾ ਇੱਕੋ ਪ੍ਰਯੋਗ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸਹਿ-ਸਭਿਆਚਾਰ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਤਣਾਅ ਦੇ ਵਿਭਿੰਨ ਵਿਕਾਸ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥਾ ਹੈ।ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਮੌਕਾਪ੍ਰਸਤ ਜਰਾਸੀਮ C. diff icile CECT 531 ਅਤੇ ਲਾਭਦਾਇਕ Bifidobacterium longum subsp ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਏ ਮਿਸ਼ਰਤ ਸੱਭਿਆਚਾਰ ਦੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਸਰਗਰਮ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਨ ਲਈ ਸੀਟੂ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਫਲੋ ਸਾਇਟੋਮੈਟਰੀ ਵਿੱਚ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਨੂੰ ਜੋੜਿਆ ਹੈ।longum CCMDMND BL1 8HQ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਤੋਂ ਬਾਅਦ.ਇਹ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਕਿ 8HQ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ, ਦੋਨਾਂ ਸਟ੍ਰੇਨਾਂ ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ ਲਗਭਗ ਬਰਾਬਰ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ 12 ਘੰਟੇ ਦੇ ਅੰਤਰਾਲ ਦੇ ਦੌਰਾਨ 22.7 ਅਤੇ 77.9% ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ 8HQ ਦੇ ਨਾਲ ਸਰਗਰਮ C. ਡਿਫਿਸਿਲ ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ 4 ਘੰਟੇ ਦੇ ਬਾਅਦ ਘਟਿਆ, ਅਤੇ ਸਿਰਫ 8.8 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਬਣਿਆ ਰਿਹਾ। ਅਤੇ 17.5%।ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਬਾਇਫਿਡੋਬੈਕਟੀਰੀਅਲ ਵਿਕਾਸ 8HQ ਦੁਆਰਾ ਪਰੇਸ਼ਾਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਕਲੋਸਟ੍ਰੀਡੀਅਲ ਅਤੇ ਬਾਇਫਿਡੋਬੈਕਟੀਰੀਅਲ ਵਿਕਾਸ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ 'ਤੇ 8HQ ਦੇ ਚੋਣਵੇਂ ਨਿਰੋਧਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਦਿਖਾਇਆ, ਅਤੇ CDIs ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਚੋਣਵੇਂ ਏਜੰਟਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਇਸ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ।