ਉਤਪਾਦ

ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਤਰੱਕੀ ਵਿੱਚ ਟਿਊਮਰ-ਸਬੰਧਤ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟਸ (TAF) ਦੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ (NSCLC) ਵਿੱਚ ਹੁਣ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, TAFs ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਇਕੱਤਰ ਹੋਣ ਦੇ ਅਧੀਨ ਉਪ-ਕਿਸਮ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਵਿਧੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸਮਝ ਦੀ ਘਾਟ ਕਾਰਨ ਸੀਮਤ ਹਨ।ਇੱਥੇ, ਮਕੈਨੀਕਲ (ਭਾਵ, ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਕਠੋਰਤਾ) ਅਤੇ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਮਾਈਟੋਜਨਿਕ ਸੰਕੇਤ ਜੋ ਕਿ ਪ੍ਰਮੁੱਖ NSCLC ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਤੋਂ TAFs ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਦੇ ਹਨ: ਐਡੀਨੋਕਾਰਸੀਨੋਮਾ (ADC) ਅਤੇ ਸਕੁਆਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸੀਨੋਮਾ (SCC) ਨੂੰ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸੀਰਮ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਸਾਧਾਰਨ- ਜਾਂ ਟਿਊਮਰ ਵਰਗੀ ਕਠੋਰਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟਾਂ ਨੂੰ ਸਬਸਟ੍ਰਾਟਾ 'ਤੇ ਸੰਸਕ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਨਾਜ਼ੁਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਗੈਰ-ਘਾਤਕ ਟਿਸ਼ੂ ਤੋਂ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟਾਂ ਵਿੱਚ, ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਸਟੀਫਨਿੰਗ ਨੇ ਇਕੱਲੇ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟ ਸੰਚਵ ਨੂੰ ਵਧਾਇਆ, ਅਤੇ ਇਹ ਮਕੈਨੀਕਲ ਪ੍ਰਭਾਵ 0.5% ਸੀਰਮ ਤੱਕ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਜਾਂ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਸੀ।ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਕਠੋਰਤਾ ਦੇ ਉਤੇਜਕ ਸੰਕੇਤ FAK (pY397) ਦੁਆਰਾ β1 ਇੰਟਗ੍ਰੀਨ ਮਕੈਨੋ-ਸੈਂਸਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਚਲਾਏ ਗਏ ਸਨ, ਅਤੇ β1 ਇੰਟਗ੍ਰੀਨ ਸਮੀਕਰਨ ਵਿੱਚ ਪੋਸਟ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨਲੀ ਸੰਚਾਲਿਤ ਵਾਧੇ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਸਨ।ਬਾਅਦ ਵਾਲੇ ਮਕੈਨੋ-ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਰਕਟ ਨੂੰ TAFs ਵਿੱਚ ਵੀ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਪਰ ਇੱਕ ਉਪ-ਕਿਸਮ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਕਿਉਂਕਿ SCC-TAFs ਨੇ ADC-TAFs ਨਾਲੋਂ ਉੱਚ FAK (pY397), β1 ਸਮੀਕਰਨ, ਅਤੇ ERK1/2 (pT202/Y204) ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ADC-TAFs (10%-20%) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ SCC-TAFs (>50%) ਵਿੱਚ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਸਟੀਫਨਿੰਗ ਨੇ ਇੱਕ ਵੱਡਾ TAF ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ।ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, SCC-TAFs ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਸੀਰਮ ਅਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਸਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ADC-TAFs ਨੇ ਸਿਰਫ ਉੱਚ ਸੀਰਮ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦਿੱਤਾ।ਇਹ ਖੋਜਾਂ NSCLC-TAF ਸੰਚਵ ਦੇ ਉਪ-ਕਿਸਮ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਨਿਯਮ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਸਬੂਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹ ਡੇਟਾ ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੀ ਸਧਾਰਣ ਲਚਕਤਾ ਅਤੇ/ਜਾਂ β1 ਇੰਟਗ੍ਰੀਨ-ਨਿਰਭਰ ਮਕੈਨੋ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਬਹਾਲ ਕਰਨ ਦਾ ਟੀਚਾ SCC-TAFs ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸਟ੍ਰੋਮਲ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕ ਸਿਗਨਲ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ ADC-TAFs ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਅੰਤਰੀਵ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀਆਂ ਦੋ ਮੁੱਖ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਟਿਊਮਰ-ਸਹਾਇਕ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟਸ ਦਾ ਅਸਧਾਰਨ ਇਕੱਠਾ ਹੋਣਾ, ਜੋ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰੇਗਾ।