ਉਤਪਾਦ

ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੂਟਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲ ਥਣਧਾਰੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਪੂਲ ਦੀ ਗੜਬੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੋਤਾਂ ਤੋਂ ਸੰਸਕ੍ਰਿਤ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਗੜਬੜੀਆਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਡਰੱਗ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਵਿਧੀ ਦੀ ਬਿਹਤਰ ਸਮਝ ਲਈ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੈ।ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲ ਮਾਡਲਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀਆਂ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੀਆਂ ਵਿਧੀਆਂ ਵਾਲੀਆਂ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੂਟਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀਆਂ ਤਿੰਨ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਮੂਹ ਅਤੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਾਲੇ ਸਮੂਹ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡਾਂ ਦਾ ਐਲਸੀ-ਅਧਾਰਿਤ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਮੈਟਾਬੋਲੋਮਿਕਸ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਸੰਭਾਵੀ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਲਈ ਕਈ ਡਾਟਾ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨੂੰ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦਾ ਇੱਕ-ਤਰਫਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ, ਮੁੱਖ ਭਾਗ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ, ਅਤੇ ਰਿਸੀਵਰ ਓਪਰੇਟਿੰਗ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਵਕਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ, ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਮੂਹ ਅਤੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਸਮੂਹਾਂ ਦੋਵਾਂ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਈ ਵੇਰੀਏਬਲਾਂ ਨੂੰ ਪੋਟੈਂਸ਼ੀਆ ਐਲ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਵਜੋਂ ਮਾਨਤਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਂਟੀਮੇਟਾਬੋਲਾਈਟ ਏਜੰਟਾਂ ਲਈ ਏਟੀਪੀ, ਜੀਐਮਪੀ, ਅਤੇ ਯੂਡੀਪੀ, ਏਟੀਪੀ, ਜੀਐਮਪੀ, ਅਤੇ ਸੀਟੀਪੀ। ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਣ ਵਾਲੇ ਏਜੰਟਾਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਜੀਐਮਪੀ, ਏਟੀਪੀ, ਯੂਡੀਪੀ, ਅਤੇ ਮਾਈਟੋਟਿਕ ਸਪਿੰਡਲ ਏਜੰਟਾਂ ਲਈ ਜੀ.ਡੀ.ਪੀ.ਸੰਭਾਵੀ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰਾਂ ਦੀ ਹੋਰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਰਿਸੀਵਰ ਓਪਰੇਟਿੰਗ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਵਕਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਕਰਵ ਦੇ ਅਧੀਨ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰੀ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ, ਜੋ ਕਿ 0.9 ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਸੀ, ਇਹ ਸਿੱਟਾ ਕੱਢਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ GMP ਅਤੇ ATP DNA-ਨੁਕਸਾਨ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਸੰਭਾਵੀ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਹਨ, ਨਾਲ ਹੀ GMP, ATP, ਅਤੇ UDP ਦਵਾਈਆਂ ਦੀਆਂ ਹੋਰ ਦੋ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਲਈ।ਇਹ ਸੀਮਤ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਪਹੁੰਚ ਨੌਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵੱਖ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੀ, ਪਰ ਇਹ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਪੂਰਵ-ਕਲੀਨੀਕਲ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਫਾਰਮਾਕੋਮੇਟਾਬੋਲੋਮਿਕਸ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਲਈ ਮੁਢਲੇ ਸਬੂਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ।