ਉਤਪਾਦ

ਹਿਸਟਾਮਾਈਨ H4 ਰੀਸੈਪਟਰ (HRH4), ਸਿਰਫ 13 ਸਾਲ ਪਹਿਲਾਂ ਖੋਜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਨੂੰ ਐਲਰਜੀ, ਸੋਜਸ਼, ਸਵੈ-ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਵਿਕਾਰ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਇੱਕ ਵਧੀਆ ਦਵਾਈ ਦਾ ਟੀਚਾ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨਾਂ ਅਤੇ ਪੇਟੈਂਟ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਦੀ ਲਗਾਤਾਰ ਵਧ ਰਹੀ ਗਿਣਤੀ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ ਟੈਸਟਿਸ ਵਿੱਚ HRH4 ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦਾ ਸਬੂਤ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਸਦਾ ਖਾਸ ਸਥਾਨੀਕਰਨ ਜਾਂ ਇਸਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ Leydig ਸੈੱਲ ਫੰਕਸ਼ਨ ਦੇ ਨਿਯਮ ਵਿੱਚ HRH4 ਦੀ ਸੰਭਾਵੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ।ਅਸੀਂ ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ MA-10 Leydig ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇਸਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਫਿਰ ਸਟੀਰਾਇਡੋਜਨੇਸਿਸ ਅਤੇ ਪ੍ਰਸਾਰ 'ਤੇ ਦੋ HRH4 ਐਗੋਨਿਸਟਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ।ਅਸੀਂ ਪਾਇਆ ਹੈ ਕਿ HRH4 ਨੂੰ MA-10 ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਕਿ ਇਸਦੀ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ LH/ਮਨੁੱਖੀ ਕੋਰੀਓਨਿਕ ਗੋਨਾਡੋਟ੍ਰੋਪਿਨ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ CAMP ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਸਟਾਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸਮੀਕਰਨ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਅਸੀਂ 24-h HRH4 ਐਗੋਨਿਸਟ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸੈੱਲ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਵੇਖੀ ਹੈ।ਅਸੀਂ ਫਿਰ ਸਧਾਰਣ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਟੀਸ ਟਿਸ ਵਿੱਚ HRH4 ਸਮੀਕਰਨ ਦੀਆਂ ਸਾਈਟਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ, ਅਤੇ 7-240 ਦਿਨਾਂ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਲੇਡੀਗ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ HRH4 ਇਮਯੂਨੋਸਟੇਨਿੰਗ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ, ਜਦੋਂ ਕਿ 21-ਦਿਨ-ਪੁਰਾਣੇ ਚੂਹਿਆਂ ਨੇ ਵੀ ਨਰ ਗੇਮੇਟ ਵਿੱਚ HRH4 ਸਮੀਕਰਨ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ।ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਸਧਾਰਣ ਪੂਰਵਜ ਅਤੇ ਅਪੂਰਣ ਚੂਹਾ ਲੇਡੀਗ ਸੈੱਲ ਕਲਚਰ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ 'ਤੇ HRH4 ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ, ਅਤੇ ਦੋਵੇਂ HRH4 ਐਗੋਨਿਸਟਾਂ ਦੇ ਐਂਟੀ-ਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਪ੍ਰਭਾਵ ਲਈ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਸਾਬਤ ਹੋਏ।ਮਨੁੱਖੀ (ਪੈਥੋ) ਸਰੀਰ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਹਿਸਟਾਮਾਈਨ (2-(1H-imidazol-4-yl) ਈਥਾਨਮਾਈਨ) ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ, HRH4 ਅਤੇ ਇਸਦੇ ligands ਦੀਆਂ ਉੱਭਰ ਰਹੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਪਸ਼ਟ ਕਰਨ ਲਈ ਨਿਰੰਤਰ ਯਤਨਾਂ ਨੂੰ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਇਹ ਅਧਿਐਨ HRH4 ਸਮੀਕਰਨ ਦੀਆਂ ਨਵੀਆਂ ਸਾਈਟਾਂ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਚੋਣਵੇਂ HRH4 ਐਗੋਨਿਸਟਾਂ ਦੇ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਵਿੱਚ ਵਿਚਾਰਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।